Автор Тема: Синдром курчавой шерсти и сухого глаза у кавалеров (Curly Coat/Dry Eye Syndrome)  (Прочитано 4424 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Винсент

  • С видом на жительство
  • ***
  • Сообщений: 218
    • cavalierspaniel.a5.ru
« : 10 Май 2014 17:05:13 »


СИНДРОМ КУРЧАВОЙ ШЕРСТИ
Синдром курчавой шерсти представляет тяжелое врожденное поражение кожи, шерсти, когтей и глаз у некоторых щенков кавалер кинг чарльз спаниеля. Он также известен как синдром грубой шерсти.

Заболевание получило название "синдром курчавой шерсти" потому что с рождения шерсть у больных кавалеров отличается необычной курчавостью.  По мере взросления собаки происходит ухудшение состояния кожи, что в конечном итоге приводит к себорее, характеризующейся воспалением и чрезмерной жирностью кожи. Кроме того, зубы, десны собаки и другие соединительные ткани также могут быть подвержены поражению.
Более подробную информацию о данном заболевании можно почитать на сайте http://cavalierhealth.org

Так выглядят больные щенки









P.S.  Эти щенки из разных пометов, которые появились на свет 8-10 лет назад. К сожалению, на тот момент не было генетических тестов.
Огромное спасибо Ewa Forsberg (питомник Lazycroft's) за предоставленную возможность размещения этих фотографий.


Подготовка материала - Нина и Татьяна Денисовы.
« Последнее редактирование: 07 Июль 2014 21:49:10 от Инна »

Оффлайн Divine

  • Почётный кавалерист
  • *****
  • Сообщений: 588
    • Питомник KORONARIO
« Ответ #1 : 10 Май 2014 21:04:16 »
 спасибо за интересные фотографии! таких щенков не рекомендуют убирать сразу? насколько полноценна их жизнь в дальнейшем?

Оффлайн Инна

  • Модераторы по разделам
  • Ветеран форума
  • ***
  • Сообщений: 6007
  • Азартис
    • Питомник "Азартис"
« Ответ #2 : 04 Июнь 2014 13:36:59 »
спасибо за интересные фотографии! таких щенков не рекомендуют убирать сразу? насколько полноценна их жизнь в дальнейшем?


Дальнейшая жизнь таких собак состоит из постоянного поддерживающего лечения. Именно поддерживающего, потому что излечение невозможно. Это многочисленные ежедневные процедуры по уходу за глазами и больной кожей собаки, которые не всегда дают результат.
В 2013 году был разработан глазной гель, обрабатывать глаза которым можно было "всего" 2 раза в день (предыдущими препаратами обработка должна была проводиться значительно чаще). Эффект от него оказался также значительно заметнее. Но... Если учесть, что собаке с раннего детства и до самого конца предстоит жизнь в постоянных медицинских процедурах - обработках глаз и лечебных купаниях - можно согласиться с мнением многих специалистов, что таких щенков гуманнее усыплять при рождении.

Оффлайн Инна

  • Модераторы по разделам
  • Ветеран форума
  • ***
  • Сообщений: 6007
  • Азартис
    • Питомник "Азартис"
« Ответ #3 : 06 Июль 2014 20:59:56 »
Добавлю ещё один перевод  :a1:


Синдром курчавой шерсти и сухого глаза у кавалеров (Curly Coat/Dry Eye Syndrome).

Синдром курчавой шерсти – серьезная врожденная аномалия кожного покрова, шерсти, когтей и глаз у некоторых щенков ККЧС. Также она известна как синдром грубой шерсти и имеет научное названиеichthyosiskeratoconjunctivitis sicca.В исследовании от мая 2012 года на выборке из 2,803 кавалеров менее 0.15% пострадали от видоизмененного гена, вызывающего синдром курчавой шерсти, однако более 8% оказались носителями этого гена. В отчете от июня 2012 года на выборке из 280 кавалеров исследователи Британского центра AnimalHealth Trust установили, что 10.8% ККЧС являются носителями гена курчавой шерсти, и у 0.4% он проявляется. Этот ген также является причиной возникновения очень тяжелой формы синдрома сухого глаза, однако эти случаи следует различать с более распространенной у ККЧС умеренной формой заболевания.
Ни в одной другой породе не было зарегистрировано сочетания синдрома курчавой шерсти и тяжелой формы синдрома сухого глаза. Исследования проводились в США, Великобритании, Австралии, Швеции, Чехии и Исландии. В течение последних двух лет в Исландии более половины всех зарегистрированных пометов пострадало от синдрома курчавой шерсти. Столь стремительное «распространение» этого нарушения объясняется, вероятно, тем, что сейчас гораздо большее число владельцев и ветеринаров ознакомлены с симптомами заболевания и способны его установить. Замечено, что это происходит из-за аутосомно-рецессивного гена, мутации гена FAM83H*. Таким образом, с наибольшей вероятностью синдром проявляется у щенков, полученных путем линейного разведения или инбридинга на несущие линии.

*
Это было подтверждено совсем недавно в докладах от 2011 и 2012 годов.
« Последнее редактирование: 07 Июль 2014 21:42:57 от Инна »

Оффлайн Инна

  • Модераторы по разделам
  • Ветеран форума
  • ***
  • Сообщений: 6007
  • Азартис
    • Питомник "Азартис"
« Ответ #4 : 06 Июль 2014 21:09:06 »

СИМПТОМЫ.


Употребление терминов «курчавая/грубая шерсть» обусловлено необычной аномалией шерсти щенков, которая становится очевидна уже при рождении (взгляните на фотографии щенков ККЧС, пораженных синдромом, расположенные справа). Однако этим проявления синдрома не ограничиваются: щенок также страдает от критической формы синдрома сухого глаза, а по мере взросления ему грозит прогрессирующее ухудшение состояния кожи, которое приводит к себорее, воспалению и избыточной жирности. Также поражаются зубы, десны и прочие соединительные ткани. Разновидность синдрома сухого глаза, возникающая вместе с синдромом курчавой шерсти, также отличается от обыкновенной своей врожденностью.


В отчете британских исследователей, специализирующихся на данном синдроме, за 2011 год симптомы описываются так:
«Представленные случаи отличаются врожденными аномалиями шерсти, а также признаками сухого кератоконъюнктивита при открытии глаз. В первые несколько месяцев жизни сохраняется жесткая вьющаяся шерсть вдоль позвоночника и на боках. Кожа живота гиперпигментирована и гиперкератинизирована в зрелом возрасте. Подушечки лап гиперкератинизированы начиная с молодого возраста, с аномалиями роста когтей и периодическим отторжением/закручиванием/трещинами».

« Последнее редактирование: 07 Июль 2014 21:26:27 от Инна »

Оффлайн Инна

  • Модераторы по разделам
  • Ветеран форума
  • ***
  • Сообщений: 6007
  • Азартис
    • Питомник "Азартис"
« Ответ #5 : 06 Июль 2014 21:12:48 »

ИССЛЕДОВАНИЕ   ДНК

В 2011 году две британские исследовательские группы независимо разработали ДНК тесты для обнаружения рецессивного генаFAM83H, который, мутируя, вызывает синдром курчавой шерсти у ККЧС. EFS наследуется как аутосомная рецессивная черта. Если обнаружено, что протестированный кавалер не является носителем мутантного гена FAM83H, считается, что он «чист» от синдрома курчавой шерсти. Если у собаки обнаружено два мутантных гена, она поражена синдромом и имеет курчавую шерсть. Если у собаки обнаружен один из двух мутантных генов, она является носителем.



Информация о том, является ли кавалер чистым по признаку, поражен ли синдромом или является носителем, очень важна для ответственного заводчика, желающего избежать появления синдрома у последующих поколений кавалеров.

Оффлайн Инна

  • Модераторы по разделам
  • Ветеран форума
  • ***
  • Сообщений: 6007
  • Азартис
    • Питомник "Азартис"
« Ответ #6 : 06 Июль 2014 21:14:18 »

ЛЕЧЕНИЕ  И  УХОД.

В случаях поражения синдромом курчавой шерсти собака требует практически непрерывного ежедневного ухода, в том числе очень частого лечебного купания, а также использования глазных лекарств.
Раннее лечение синдрома сухого глаза имеет решающее значение для предотвращения разрушения роговицы. Лечение направлено на усиление функций слезных желез, применяются искусственные слезы и избегаются любые бактериальные инфекции, а также сокращается воспаление и рубцевание роговицы. Глаза собаки должны поддерживаться в чистоте и полном отсутствии травм. Могут применяться местные антибиотики и противовоспалительные средства.
Такие лекарства как мазь Optimmune (действующее вещество циклоспорин), капли Такролимус (есть также мазь) обыкновенно назначаются для пожизненного ежедневного применения для увеличения выработки слез. Слезозаменители в жидких и мазеобразных формах необходимо наносить постоянно и ежедневно для нейтрализации бактерий, очищения глаза и во избежание травм.
В 2013 году был разработан эффективный гель, который достаточно наносить только два раза в день. При предварительном клиническом исследовании было обнаружено, что гель значительно снижает симптомы в течение двух недель.

Хирургия редко бывает удачной возможностью. В очень тяжелых случаях, когда лекарства не приносят результата, может быть проведена дорогостоящая хирургическая процедура, в результате которой слюнная железа переносится изо рта в глаз. Таким образом глаз увлажняется слюной. Это не идеальное решение, поскольку свойства слюны все же отличаются от свойств слез, и слюноотделение регулируется иначе, однако такой вариант может облегчить жизнь собаке, не поддающейся медикаментозному лечению.
« Последнее редактирование: 07 Июль 2014 21:33:13 от Инна »

Оффлайн Инна

  • Модераторы по разделам
  • Ветеран форума
  • ***
  • Сообщений: 6007
  • Азартис
    • Питомник "Азартис"
« Ответ #7 : 06 Июль 2014 21:16:37 »
ОБЯЗАТЕЛЬСТВА   ЗАВОДЧИКА.

Британский центр Animal Health Trust  и LABOKLIN вместе с американским VetGen* предлагают ДНК тесты, способные выявить мутацию, вызывающую синдром курчавой шерсти у ККЧС.

Выводы из теста ДНК:
Если скрещиваются два чистых кавалера, все потомки также должны быть чистыми.
Если чистый кавалер скрещивается с носителем, есть вероятность, что половина помета будет носителями (другая половина – чистой).
Если скрещиваются два носителя, по прогнозам половина помета будет носителями, четверть – чистой, и оставшаяся четверть будет поражена синдромом.
Если носитель скрещивается с пораженной синдромом собакой, помет будет пополам поделен на носителей и пораженных синдромом щенков.
Если скрещиваются две больные собаки, весь помет также будет поражен синдромом.

Таким образом, предпочтительно скрещивать только чистых кавалеров. Но если заводчик обнаруживает, что одна из его племенных собак является носителем, ему следует скрещивать ее только с чистыми собаками. Далее, по рождении помета, заводчик должен протестировать щенков, чтобы определить тех из них, кто является носителем, и исключить их из разведения.
Два носителя не должны скрещиваться друг с другом, и, конечно, пораженные синдромом собаки должны быть полностью исключены из разведения.
Если заводчик тестирует свой племенной материал на наличие этого гена и следует всем вышеизложенным правилам, он может исключить носителей из своих племенных линий в течение всего двух поколений.


* К этим лабораториям стоит добавить лабораторию Аспер Биотек (Эстония) . Координаты есть на нашем форуме.

По материалам сайта http://www.cavalierhealth.org/

Перевод для форума Базба Вероники (питомник "Азартис")
« Последнее редактирование: 07 Июль 2014 21:35:42 от Инна »

Оффлайн Рута

  • Гордый гражданин
  • ****
  • Сообщений: 460
  • Женевьева ЗН, Вельвет ЗН
« Ответ #8 : 03 Май 2015 13:41:35 »

ИССЛЕДОВАНИЕ   ДНК

В 2011 году две британские исследовательские группы независимо разработали ДНК тесты для обнаружения рецессивного генаFAM83H, который, мутируя, вызывает синдром курчавой шерсти у ККЧС. EFS наследуется как аутосомная рецессивная черта.
У меня вопрос по последнему предложению. EFS это обозначения данной мутации или Эпизодического падения?
Человек, доверяющий людям совершает в жизни меньше ошибок, чем человек недоверяющий. Кавур